醫療CE認證(zhèng)|ISO9001認證(zhèng)|可(kě)以選(xuǎn)擇貝安
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近年(nián)來(lái)，在歐(ōu)洲(zhōu)經濟區（歐洲聯(lián)盟(méng)，歐洲自由貿易協(xié)會成員(yuán)國(guó)，瑞士除外）市場上銷(xiāo)售(shòu)的商(shāng)品中，CE認證標誌(zhì)的使用(yòng)越來(lái)越(yuè)多(duō)，加貼CE認(rèn)證標(biāo)誌的商(shāng)品(pǐn)表示其(qí)符合安(ān)全，衛生，環(huán)保和消費(fèi)者保(bǎo)護(hù)等一係(xì)列歐洲(zhōu)指(zhǐ)令(líng)所要表達(dá)的要求(qiú)。
可供廠商選(xuǎn)擇的使用(yòng)CE認證(zhèng)標(biāo)誌的模式(shì)有(yǒu)哪幾(jī)種？


目(mù)前，歐(ōu)盟(méng)認可的使用CE認證(zhèng)標誌的(dí)模(mó)式有如(rú)下幾(jī)種(zhǒng)： 
工廠自我控製和認證。 
Module A（內部生(shēng)產控製(zhì)）： 
1． 用於簡(jiǎn)單(dān)的(dí)，大(dà)批量的(dí)，無危害產(chǎn)品，僅適用應用歐(ōu)洲標準(zhǔn)生(shēng)產的廠(chǎng)家。 
2． 工廠自我進(jìn)行(háng)合(hé)格評(píng)審，自(zì)我(wǒ)聲(shēng)明。 
3． 技術(shù)文件(jiàn)提交(jiāo)國家機(jī)構(gòu)保(bǎo)存十年(nián)，在(zài)此基礎上(shàng)，可用評(píng)審(shěn)和檢查來(lái)確(què)定產品是否符(fú)合(hé)指令(líng)，生產者(zhě)甚至要提供產(chǎn)品(pǐn)的(dí)設計，生(shēng)產和(hé)組(zǔ)裝(zhuāng)過程(chéng)供檢查。 
4． 不需要(yào)聲明其生(shēng)產過(guò)程(chéng)能(néng)始(shǐ)終(zhōng)保證產品符合要求。 
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